Au départ, il y a une idée… mais pour la transformer en produit commercialisable, le chemin peut être long. Définition des exigences (réglementation, normes applicables, classification…), conception et prototypage, études cliniques & validation, documentation technique, marquage CE, industrialisation, fabrication en série… autant de jalons à franchir pour mettre au point un dispositif médical. Comment réussir ce parcours qui sépare une innovation de sa mise sur le marché ?
Pour vous éclairer, Sarah Traboulsi Delaporte, ingénieur en génie biomédical, docteur en biophysique et expert en dispositifs médicaux, et Gilles Rossignol, Responsable développement d’affaires secteur médical chez Selha Group, vous apportent des éléments de réponse lors d’un webinar le jeudi 25 juin prochain, de 11 h à 12 h. Ils seront accompagnés du Dr Kleinsinger, docteur, fondateur et dirigeant de Synthebio, qui partagera son expérience.
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